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以岭药业（002603）发布公告，公司于2025年7月7日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准其新药G201-Na胶囊开展临床试验。该药物为化学药品1类，适应症为辅助生殖技术（ART）中用于控制性超促排卵治疗的患者，以防止提前排卵。
G201-Na是公司研发的小分子促性腺激素释放激素受体拮抗剂，主要通过抑制垂体性腺轴，减少促黄体生成素（LH）和卵泡刺激素（FSH）的生成和释放，从而降低雌激素水平，治疗相关疾病。公司将根据国家药品监督管理局的要求开展后续临床试验，但药物研发具有周期长、环节多的特点，存在多种不确定性，投资者需注意相关风险。
2025年一季度，以岭药业实现收入23.58亿元，归母净利润3.26亿元。
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